Dans un communiqué du 18 juin 2018, l’ANSM rapporte une suspicion d’augmentation du risque de fractures liées à l’arrêt du médicament Denosumab (Prollia®) prescrit contre l’ostéoporose.
Si vous prenez le médicament Denosumab (Prolia®) attention ! Une enquête de pharmacovigilance vient d’être lancée par l’ANSM suite à la déclaration de plusieurs cas de fractures vértébrales multiples après l’arrêt du traitement, annonce l’agence du médicament dans un communiqué du 18 juin 2018. Ce médicament est prescrit chez les patients à risque élevé d’ostéoporose (principalement les femmes ménopausées) afin de renforcer les os pour limiter le risque de fractures.
La balance bénéfices/risques reste positive
Selon le communiqué, onze cas de personnes ayant arrêté le traitement auraient subi de multiples fractures osseuses ont été déclarés en France. Les autorités sanitaires craignent donc un effet rebond causant une perte de densité osseuse une fois que le patient cesse de prendre le médicament. Le médicament faisant déjà l’objet d’une surveillance de la part de l’ANSM depuis 2011 subira donc une nouvelle analyse afin de confirmer ou pas les suspicions liées aux risques…
