L’Agence Nationale de Santé du Médicament (ANSM) demande aux parents de vérifier le Doliprane pour nourrissons et enfants en leur possession. Quel est le problème ?
Une alerte sur le Doliprane en suspension buvable
L’Agence Nationale de Santé du Médicament (ANSM) alerte les parents sur le Doliprane 2,4%, suspension buvable, destinés aux tout-petits. «Nous avons été informés par le laboratoire Opella Healthcare France d’une absence de graduation», explique l’ANSM. Le problème concernerait «uniquement une trentaine de pipettes qui servent à prélever la bonne dose».
1,3 millions de boîtes de Doliprane concernées
Le laboratoire a identifié les lots où se trouvent ces pipettes défectueuses. Ce sont les lots 3KLR12D1, 3KLR13D2, 3KLQ70DU, 3KLQ69DT, 3KLR14D3, 3KLQ71DV, 3KLQ72DW. En tout, ces lots représentent un total plus d’1,3 millions de boîtes.
