SHARE

Après les multiples rappels de médicaments à base de valsartan suite à l’identification de la présence d’une molécule potentiellement cancérogène lors de la fabrication, l’ANSM annonce maintenant le rappel de spécialités à base d’irbésartan pour les mêmes raisons. 

Le scandale sanitaire des médicaments de la famille des sartans continue. Après plusieurs rappels de médicaments comme le Valsartan® suite à l’identification de NDEA et NDMA, substances classées comme potentiellement cancérogènes par l’Organisation mondiale de la santé, lors d’un contrôle en été 2018, c’est désormais au tour des traitements à base d’ibesartan d’être retirés du marché. C’est l’agence nationale du médicament qui annonce dans un communiqué du 11 janvier avoir été informée par “le laboratoire Arrow Génériques de l’identification de NDEA à des taux supérieurs aux limites fixées par l’agence européenne du médicament (EMA) dans des lots d’irbésartan.”

Un procédé de fabrication similaire à celui du Valsartan®

En juillet 2018, la molécule dangereuse avait été détectée dans les usines des fabrication chinoises du médicament. Depuis d’autres investigations ont été lancées mondialement ayant entraîné d’autres rappels. “Les analyses ont ensuite été élargies à…

  Lire…