Le syndrome des cheveux incoiffables est une maladie génétique due à une mutation de trois gènes. Que disent les dernières recherches ? Découvrons ensemble la réponse !
Connaissez-vous le syndrome des cheveux incoiffables ?
Le syndrome des cheveux incoiffables est une maladie rare, découverte en 1973 par un médecin toulousain. Elle touche les enfants âgés de 3 mois à 12 ans, et se caractérise par des cheveux hirsutes et secs, qui poussent dans tous les sens, et ne peuvent être aplatis. Heureusement, les symptômes de la maladie s’améliorent avec le temps.
Le syndrome des cheveux incoiffables est dû à une mutation génétique
En médecine, cette maladie est connue sous le nom de Pili trianguli ou canaliculi. Le mécanisme du syndrome des cheveux incoiffables a été finalement découvert en 2016 par une équipe de chercheurs de l’Inserm.
