Selon le JDD, le conditionnement des flacons Pfizer-BioNTech démarre mercredi 7 avril. Les doses sont conditionnées dans l’usine de Saint-Rémy-sur-Avre (Eure-et-Loir) par le sous-traitant français Delpharm. Quelle sera la tâche des salariés de cette usine ? Quelles autres usines françaises sont prêtes à produire des vaccins ?

20 millions d’euros d’aménagement

20 millions d’euros dont la moitié financée par l’Etat. C’est ce qu’a coûté l’aménagement de l’usine française Delpharm qui conditionne les vaccins Pfizer/BioNTech. L’entreprise d’Eure-et-Loir ne produit pas la substance active du

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140 jours après leur sortie de l’hôpital, 29,4% des patients sont de nouveau admis dans un établissement de santé. Ce sont les résultats d’une étude parue dans le journal scientifique BMJ. Ces patients souffrent d’infections généralisées, de pneumonie et d’insuffisance cardiaque. Quel est le profil de ces patients ? Quelles sont leurs chances de survie ?

Taux de mortalité élevé

En Grande-Bretagne, une vaste étude a inclus 47 780 patients Covid-19 hospitalisés en août 2020. L’âge moyen était de 65 ans et 55% était des hommes. Un tiers d’entre eux sont revenus à l’hôpital 140 jours après

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Près de six mois après la publication du décret autorisant l’usage expérimental du cannabis thérapeutique en France, une première prescription a été délivrée à un patient le 26 mars au CHU de Clermont-Ferrand. Quel est l’objectif de cette expérimentation qui devrait concerner 3 000 patients au total ? Quels malades sont concernés ? Quels sont les bénéfices de ce traitement ? On fait le point.

Recueillir des données sur la sécurité et l’efficacité du cannabis thérapeutique

« Cette expérimentation vise à recueillir les premières données françaises sur l’efficacité et la sécurité du

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L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a refusé d’accorder une autorisation temporaire d’utilisation pour l’ivermectine dans le traitement de la Covid-19. La raison : le manque de données disponibles attestant de son efficacité. Cette décision très attendue clôt, du moins pour le moment, la polémique qui fait rage à ce sujet sur les réseaux sociaux.

Nécessité « de mettre en œuvre de larges études cliniques »

D’après l’agence sanitaire, l’analyse des données scientifiques disponibles, « du fait de leurs limites méthodologiques, ne permet pas d’étayer un bénéfice clinique de

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L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a refusé d’accorder une autorisation temporaire d’utilisation pour l’ivermectine dans le traitement de la Covid-19. La raison : le manque de données disponibles attestant de son efficacité. Cette décision très attendue clôt, du moins pour le moment, la polémique qui fait rage à ce sujet sur les réseaux sociaux.

Nécessité « de mettre en œuvre de larges études cliniques »

D’après l’agence sanitaire, l’analyse des données scientifiques disponibles, « du fait de leurs limites méthodologiques, ne permet pas d’étayer un bénéfice

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L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a refusé d’accorder une autorisation temporaire d’utilisation pour l’ivermectine dans le traitement de la Covid-19. La raison : le manque de données disponibles attestant de son efficacité. Cette décision très attendue clôt, du moins pour le moment, la polémique qui fait rage à ce sujet sur les réseaux sociaux.

Nécessité « de mettre en œuvre de larges études cliniques »

D’après l’agence sanitaire, l’analyse des données scientifiques disponibles, « du fait de leurs limites méthodologiques, ne permet pas d’étayer un bénéfice

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L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a refusé d’accorder une autorisation temporaire d’utilisation pour l’ivermectine dans le traitement de la Covid-19. La raison : le manque de données disponibles attestant de son efficacité. Cette décision très attendue clôt, du moins pour le moment, la polémique qui fait rage à ce sujet sur les réseaux sociaux.

Nécessité « de mettre en œuvre de larges études cliniques »

D’après l’agence sanitaire, l’analyse des données scientifiques disponibles, « du fait de leurs limites méthodologiques, ne permet pas d’étayer un bénéfice

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Selon Le Point, le gouvernement a élaboré un plan de réouverture des restaurants. Les terrasses seraient autorisées à accueillir des clients à partir du 17 mai. Elles seront suivies, entre le 1^er et le 15 juin, par l’ensemble des établissements servant en salle. Ce plan reste évidemment conditionné par l’évolution de la situation sanitaire. 

« Dès la mi-mai, nous autoriserons sous conditions l’ouverture des terrasses »

Enfin une bonne nouvelle pour les restaurateurs fermés depuis le 30 octobre. « Dès la mi-mai, (…) nous autoriserons sous conditions l’ouverture de terrasses », avait

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Après plusieurs annonces contradictoires, Matignon a finalement tranché. Les assistantes maternelles pourront bien accueillir les enfants pendant les trois semaines de fermeture des crèches et des écoles. Un soulagement pour de nombreuses familles.

Rétropédalage

Dans un premier temps, jeudi soir, le gouvernement avait annoncé que les assistantes maternelles ne pourraient pas travailler. L’idée étant alors de rester « en cohérences avec les crèches ». Mais quelques heures plus tard, l’exécutif a fait savoir que la question n’était pas encore tranchée.

Selon une étude de l’Institut

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